隨著醫學科技的不斷進步和人們對健康意識的日益增強，基因檢測在血管養護領域的應用前景將更加廣闊。未來，我們可以期待以下幾個方面的發展：
綜上所述，基因檢測在血管養護領域具有廣泛的應用前景和重要的臨床價值。通過精準評估風險、制定個性化預防和治療方案等措施，我們可以更好地維護血管健康、預防心腦血管疾病的發生和發展。
]]>1.家里的長輩得了腫瘤，尤其是自己的父母確診了某種惡性腫瘤，我會不會也患上一樣的疾病?
解答：腫瘤的發生是多因素、多階段與多基因共同作用的結果。它的病因可以初步分為外因和內因兩大類。外因主要包括生活方式、周圍環境因素等，內因包括遺傳因素。而不同腫瘤內外因對其發生所占比重不同。以十分常見的肺癌為例，目前認為肺癌的發生主要與自身生活習慣(吸煙)、或周圍環境(吸二手煙)密切相關。
一般來說，以下腫瘤其發生受遺傳因素影響比較大：首先是乳腺癌。中國每年有30.4萬人確診乳腺癌(10萬名女性中就有45名確診為乳腺癌)，是女性發病率最高的惡性腫瘤。遺傳性乳腺癌約占所有乳腺癌的5%~10%。另一種會遺傳的腫瘤就是結直腸癌，俗稱大腸癌。根據最新的流調數據顯示，中國每年有38.8萬例新確診腸癌病例(10萬人中就有28名腸癌患者)。遺傳性結直腸癌主要包括兩大類：一種是息肉病，就是腸道多發息肉，嚴重的病人可能腸子里密密麻麻都是息肉;另一種是非息肉性的，也被稱為林奇綜合征。其他可能會遺傳的腫瘤還包括一些泌尿系統腫瘤，如腎癌、前列腺癌等。
2.當家族中出現哪些情況，需要我們格外警惕遺傳性腫瘤?我們又如何確診遺傳性腫瘤?
解答：當你的一級血緣親屬，也就是父母、兄弟姐妹不幸確診了惡性腫瘤時，尤其是結腸癌、乳腺癌、子宮內膜癌、卵巢癌等，一般建議本人盡早篩查，比如女性接受乳腺B超或鉬靶檢查。
3.如果一個家族已經確診患有遺傳性腫瘤，那后代是不是都逃不開得腫瘤的宿命?
解答：大多數遺傳性腫瘤都是常染色體顯性遺傳，也就是說如果父母一方患有某種遺傳性腫瘤，這個疾病遺傳給子女的幾率在50%左右。雖然我們改變不了內在的遺傳因素，但通過后天及時規范的篩查，可以實現將疾病控制在相對早期的階段。
4.通過什么方法可以降低乳腺癌的發病風險?
解答：改變生活方式、鼓勵母乳喂養、建立一個嚴密的體檢計劃，例如每年進行至少一次的乳腺檢查，檢查方式包括乳腺B超、鉬靶、磁共振等。對于沒有生育需求的突變基因攜帶者，也可選擇預防性切除手術。此外，要規律運動控制體重、限制酒精攝入、盡可能避免激素替代治療。
5.腫瘤基因檢測有什么作用?
解答：腫瘤遺傳易感基因檢測;腫瘤的篩查，主要是液體活檢技術，通過對游離DNA的測序，實現癌癥的早期篩查，目前基因檢測在腫瘤篩查上比較成熟的是癌癥的復發篩查檢測;腫瘤的靶向藥物治療;基因檢測還可用于腫瘤侵襲與轉移的檢測。
6.所有腫瘤患者都需要進行基因檢測嗎?
解答：廣義上講，所有腫瘤患者均可以接受基因檢測;狹義上講，不同病種、不同分期、出于不同目的，不同患者適合做不同的基因檢測。
7.如何選擇基因檢測方案?
解答：腫瘤基因測試范圍從簡單到復雜。最簡單的測試只檢測一種基因中的一種類型的突變。最復雜的測試可以同時檢測所有主要類型的基因改變，包括替換、重復、插入、缺失、基因拷貝數變異和結構變體，包括倒位和易位。目前醫院和各大基因檢測公司都有針對不同人群的各類套餐：單癌種小panel檢測：優勢是價格便宜，如果患者屬于肺腺癌，而且經濟條件一般，把有限的錢用在刀刃上才是更合理的。二代測序：完美彌補了傳統單基因檢測和熱點基因檢測的漏洞，使患者用非常寶貴的組織切片，只進行一次檢測，就能獲得更精準和全面的基因分析。
8.如何選擇基因檢測機構?
解答：選擇資質完善和實力強的機構;考察機構的數據分析及報告解讀能力。
9.做了基因檢測就一定有靶向藥物可用嗎?
解答：不一定。首先，絕大部分的癌癥并不是單純由突變導致的，所以很多癌癥患者可能不存在突變的靶點;第二，即便檢測到突變的靶點，這個靶點現階段可能沒有臨床意義，也就是說沒有獲批的藥物可以使用。
10.腫瘤經過一段時間治療后，是否需要重新進行基因檢測?
解答：腫瘤組織內的基因，持續不斷地發生變異，而且突變過程是完全隨機的。有效的治療手段，會影響突變發生的頻率，減少有害突變發生的幾率。因此，治療一段時間后，在發生耐藥、疾病進展的情況下，可以再進行基因檢測，以發現是否有新的基因突變，進而采取新的治療手段。
目前，腫瘤患者以治療和監測為目的的基因檢測，常用樣本有兩種：腫瘤組織和血液。取腫瘤組織做成病理切片用于基因檢測，準確度高，是腫瘤基因檢測的金標準。如果沒有靶向藥物可用，患者也不要灰心，可以根據醫生的建議選擇其他的治療方案，如化療或放療。同時，治療過程中可以再次進行腫瘤基因檢測，看看是否新出現可靶向治療的突變。
（主講人：浙江大學醫學院附屬第二醫院腫瘤內科主任 袁瑛? 副主任醫師 陳佳琦）
]]>受訪專家：
北京大學醫學遺傳學系副主任 黃 昱
天津醫科大學腫瘤醫院腫瘤分子診斷中心主任 于津浦
北京大學公共衛生學院社會醫學與健康教育系教授 鈕文異
消費級基因檢測有點亂
記者在某電商平臺搜索關鍵詞“基因檢測”，出現1000多個結果，項目涉及祖源分析、人格分析、兒童天賦優勢分析，還有高血壓、糖尿病、腫瘤等疾病風險預測，甚至包括瘦身減肥檢測、健康戀愛檢測等。檢測費用從幾十元到幾千元不等，其中一款售價為3999元的項目，宣稱可通過1毫升唾液進行全基因組測序，能檢測30億個基因位點，對祖源、皮膚、營養代謝、健康風險、遺傳疾病、運動基因等進行檢測。
這些檢測的流程一般是：測試者通過網站或手機應用程序下單購買;收到采樣盒后，按說明采集好口腔拭子或唾液后，放置于特制試管中并寄回;幾周后測試者可獲得一份檢測報告。但記者發現，這些商家大多不提供基因位點原始數據，也不標明比對數據庫、數據解讀專家的資質以及評定標準。消費者對此也評價不一，有人贊同：“非常準，測出我有蒙古人血統?！庇腥藙t質疑：“一點都不準，報告說我12歲開始長痘，可我從來沒長過痘?！薄皥蟾嬲f我偏胖、高血壓、嗜甜，我明明偏瘦、血壓低、不吃甜食。”
北京大學醫學遺傳學系副主任黃昱表示，基因檢測是一大類技術的統稱，除用于工業和農業外，在直接應用于個人方面，按照其應用領域大致可分為兩個方向，一是醫療級基因檢測，即由醫生推薦的臨床基因檢測;二是消費級基因檢測，也稱為直接面向顧客的基因檢測。上述檢測項目都屬于后者，是大眾接觸較多、爭議較大的一類。
不少醫學專家都揭露過，目前市場上一些基因檢測不可信。如針對基因測智商，四川大學華西醫院心理衛生中心主治醫生李元媛表示，智力與基因有關系，但人們對基因的了解還相當淺顯，遠達不到應用它評估個人能力的水平?；蚝湍芰Σ皇且粚σ坏年P系，一個基因可能和多種能力有關，不同基因在不同人群中的作用可能是相反的。對于基因與能力之間龐雜的關系，科學家還沒有確切的定論。
對于用唾液測癌、一滴血測癌等項目，天津市腫瘤醫院腫瘤預防醫學中心主任劉俊田表示，雖然臨床上常會用查血液、唾液，檢測腫瘤標志物來發現腫瘤，但拿抽血來說，至少要兩三毫升。臨床上，早期發現和確診癌癥不能光靠幾項檢查，需要腫瘤?？漆t生綜合患者的病史、家族史、癥狀體征及其他檢查結果后，才能下結論。
采訪中，專家一致認為，這些年基因檢測概念火熱，一些公司把消費級基因檢測包裝成專業級基因檢測，且打著健康名義宣傳銷售，模糊了大眾的選擇，這種行為不僅踩了法律與道德的邊界線，也降低了大眾對于基因檢測科學性的認識。消費級基因檢測依據的知識和數據庫往往不夠完備，解釋和預測力非常有限，甚至會有很多偏見和誤導，因此娛樂價值往往大于實際價值，公眾應有清醒認識。
基因記錄每個人的遺傳密碼
基因檢測這項技術到底能測什么?要解釋基因檢測，先要了解基因。通俗來說，基因是所有生命(包括人在內所有生物)的遺傳密碼，它記錄和傳遞著生命的遺傳信息，決定著人的生老病死。每個人的DNA都是獨一無二的，它像一本書，通過不同的排列順序，逐字逐句地記錄著我們的遺傳信息。如果想通過基因認識自己，就需要把這些信息提取出來，并翻譯成人類能懂的文字。但這本書是微觀的，我們無法憑借肉眼或簡單工具進行閱讀。
直到1977年，英國化學家桑格發明了雙脫氧鏈終止法，這項技術及吉爾伯特發明的化學降解法被稱為一代測序技術，人們從此可借助此技術解讀DNA。簡單來說，就是提取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞的DNA，擴增某段DNA后，通過特定設備檢測DNA序列，然后分析其所含有的基因功能是否正常。
不過人體內有近3萬個基因， 30 億個堿基對，如此龐大的數字，能認識它們非常不易。1990年美國、英國、法國、德國、日本和中國科學家共同參與了被譽為生命科學 “登月計劃”的人類基因組計劃，并于2003宣布完成所有測序工作，自此世界上有了人類全基因組參考序列，基因測序技術飛速發展。2006年二代測序技術誕生，大大降低了測序成本，提高了測序速度，成為目前應用最普遍的技術。近些年來，第三代、第四代測序技術也在不斷發展中。
醫療級檢測讓治療更精準
真正的基因檢測目前主要應用于疾病診斷方面，也就是公眾不太了解的醫療級基因檢測，主要應用領域有遺傳疾病診斷與篩查、腫瘤診斷等。
在遺傳病診斷與篩查方面，主要有三個應用方向。其一，預防出生缺陷。北京大學公共衛生學院社會醫學與健康教育系教授鈕文異表示，基因檢測在診斷、治療和預防某些單基因遺傳病方面已有明確的重要意義，單基因遺傳病包括遺傳性耳聾、地中海貧血、苯丙酮尿癥等7000多種，已經可以通過夫妻雙方孕前或孕早期基因檢測，顯著降低生育遺傳病患兒的風險。其二是兒童先天疾病檢查。其三是成人遺傳病診斷。
天津醫科大學腫瘤醫院腫瘤分子診斷中心主任于津浦表示，腫瘤的診斷和治療方面，基因檢測應用也較普遍，主要有三類：一是預測遺傳性腫瘤的發病風險;二是對腫瘤進行早期診斷與預后預測;三是指導腫瘤的靶向精準治療，比如約占所有肺癌80%的非小細胞肺癌，一旦明確了患者攜帶的特征性基因突變，直接采用靶向治療，治療效果好于常規化療。
此外，基因檢測技術還可幫助人們認識、預防罕見病。黃昱表示，正是由于基因檢測的出現，人類才認識到多種疾病類型，比如由于基因突變類型不同，高血壓逐漸被細分成各種類型。病因學上的細分后，有利于精準治療，直接對突變基因進行干預。
消費級基因檢測異常火爆，讓很多人都躍躍欲試。對此，專家們呼吁大眾要理性對待，不建議普通人群盲目做基因檢測。根據醫生建議，確實需要進行基因檢測的人，應當去正規機構檢測。鈕文異表示，2015年原衛計委推薦了20多個高通量測序試點單位，這些是有資質的專業機構，名單可在網上查詢。
專家們認為，雖然目前基因檢測市場魚龍混雜，但這項技術本身是現代生命科學發展的一個里程碑，標志著人類對自然發展規律的認識提高到前所未有的水平。未來，基因檢測或許能引領新的醫療健康模式。
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